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Les maladies mitochondriales

Les maladies mitochondriales, maladies rares,maladies génétiques,

Orphanews : newsletter du 26 Octobre 2011

Publié le 26 Octobre 2011 par serge dans maladies mitochondriales

Editorial
Vote d'une nouvelle loi suite à l'affaire Mediator:
quelles conséquences sur les prescriptions hors AMM pour les maladies rares ?

 
Nouveautés Orphanet
 
Textes
Orphanet Urgences
 
Associations
Les associations au rendez-vous du XIIe Forum Internet et les maladies rares

 
Politique de recherche et de santé
 
Nationale
Alexandra Fourcade, chargée de mission pour le premier Plan national maladies rares, chevalier de la Légion d'honneur
Nouveau protocole national de diagnostic et de soins de la HAS
 
Européenne
La Commission européenne lance un appel à manifestation d'intérêt pour participer au COMP et à d'autres comités de l'EMA
Un appel au changement : le don d'organe pédiatrique en Europe
 
Internationale
Un guide familial pour la dystrophie musculaire de Duchenne maintenant disponible en plusieurs langues
Des stratégies de dépistage néonatal des cardiopathies congénitales sévères envisagées par des experts aux Etats-Unis
Les réseaux sociaux : plus qu'une simple connexion entre amis

 
Nouveaux syndromes
Des mutations germinales de BAP1 prédisposent aux naevi pigmentaires, au mésothéliome malin et à d'autres cancers
Un nouveau type d'insuffisance surrénale cliniquement isolée provoqué par une mutation inactivant partiellement CYP11A1
Ptosis, yeux proéminents, fente palatine, anomalies auditives et difficultés d'apprentissage associés dans un nouveau syndrome

 
Nos gènes se dévoilent
Prédispositions familiales aux syndromes myélodysplasiques et aux leucémies myéloïdes aiguës : GATA2 en cause
Dysgénésie gonadique 46,XX : une mutation de PSMC3IP perturbant la signalisation strogénique est responsable dans une famille
Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau : des mutations de C19orf12 engendrent un sous-type distinct
Anomalies multiples de la chaîne respiratoire et de la 2-oxoacide déshydrogénase : identification de mutations de NFU1 et BOLA3
Ichtyose exfoliative : des mutations entraînant une perte de fonction de CSTA sous-tendent une forme autosomique récessive
Syndrome de Feingold : découverte de délétions germinales hémizygotes dans MIR17HG, qui code un groupe de microARN
Trigonocéphalie isolée : association de mutations hétérozygotes de FREM1
Syndrome néphrotique idiopathique familial cortico-résistant avec hyalinose segmentaire focale : ARHGAP24 peut être muté
Polymicrogyrie : responsabilité de mutations hétérozygotes composites de WDR62 dans une famille
Holoprosencephalie de transmission récessive et dysplasie septo-optique : deux nouvelles mutations de FGF8 mises en cause
Leucémies lymphoblastiques aiguës : identification de mutations somatiques entraînant un gain de fonction d IL7R chez l'enfant

 
La recherche, jour après jour
 
Recherche fondamentale
Médulloblastome : le cytomégalovirus humain joue un rôle important et représente une cible thérapeutique potentielle
Maladie de Krabbe : la structure cristalline de la galactocérébrosidase murine aide à expliquer l'effet de diverses mutations
Maladie de Niemann-Pick : des mutations de NPC1 bloquant sa liaison au cholestérol ont le même effet que la perte de NPC1
Protoporphyrie érythropoïétique : un mécanisme expliquant l'origine de la cholangite sclérosante
Paralysie périodique hypokaliémique : génération d'un modèle murin porteur de la mutation R669H du canal sodium NaV1.4 humain
Syndrome de Timothy : un modèle murin récapitule la triade autistique
Troubles du spectre autistique : des souris Cntnap2-/- sont épileptiques et présentent des anomalies neuronales et autistiques
 
Recherche clinique
Infection congénitale au virus de l'herpès : un traitement suppressif par aciclovir limite les séquelles neurologiques
Syndrome myélodysplasique avec délétion 5q : un essai de phase 3 confirme l'intérêt du lénalidomide
Syndrome hyper-IgM type 1 : reconstitution immunitaire partielle grâce à un ligand de CD40 recombinant
Tumeurs des parties molles : une étude de phase 2 montre l'intérêt potentiel de l'éribuline mésylate
Lymphome diffus à grandes cellules B : bénéfice du rituximab associé à une chimiothérapie de type CHOP en cas de bon pronostic
Monocytopénie avec susceptibilité aux infections : réussite de greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
Mélanome uvéal : développement d'un outil pour pronostiquer la survie après le traitement
Atrésie des voies biliaires : la cardiomyopathie est fréquente chez les jeunes enfants attendant une transplantation hépatique
Leucémie/lymphome à cellules T de l'adulte : découverte de mutations gain de fonction dans le domaine FERM de JAK3
Myélodysplasies : les mutations somatiques de la machinerie d'épissage sont fréquentes
Déficits intellectuels de transmission récessive : une vaste étude génétique identifie 50 nouveaux gènes candidats
Syndrome d'Axenfeld-Rieger : découverte d'un digénisme FOXC1-PITX2 corrélant avec la sévérité de la maladie dans une famille
Maladies rhumatismales : la voie de l'interféron de type I est activée chez des patients souffrant de cinq maladies différentes
Artérite de Takayasu : la pentraxine 3 pourrait être un marqueur d'activité de la maladie
 
Cellules souches
Glioblastome : efficacité d'un adenovirus oncolytique vectorisé par des cellules issues de cellules souches neurales
Hyperornithinémie : obtention de structures de type vésicules optiques à partir de cellules iPS d'un patient
Dystrophie musculaire de Duchenne : utilisation de cellules souches pour vectoriser un chromosome artificiel chez la souris
Maladie de Krabbe : des cellules souches neurales génétiquement modifiées améliorent le phénotype en modèle murin
 
Thérapeutique
Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive : effets positifs d'injections intrathécales de grands volumes d'enzyme
Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama : le rétrotransposon SVA provoque un piégeage d'exon susceptible d'être corrigé
Amyotrophie spinale proximale : une restauration périphérique de l'expression de SMN apparaît essentielle en modèle animal
Adénocarcinome canalaire pancréatique : l'inhibition de Cxcr2 empêche les interactions tumeur-stroma et améliore la survie
Albinisme oculo-cutané type 1B : la nitisinone augmente la pigmentation oculaire et cutanée de souris modèles
Sclérodermie systémique : l'edaravone réduit significativement la fibrose dans deux modèles murins (bléomycine-induit et TSK/+)
 
Thérapie génique
Rétinite pigmentaire : bénéfice d'une transduction de cellules gliales rétiniennes par un vecteur AAV-GDNF chez le rat
SCIDX1 : correction de la maladie chez la souris avec un vecteur lentiviral et un gène IL2RG à codons optimisés
Syndrome de Pierson : l'expression ciblée de Lamβ1 par les podocytes prévient le syndrome néphrotique en modèle murin
Hémophilie A : suppression de la réponse anti-FVIII grâce à des cellules dendritiques tolérogènes transgéniques chez la souris

 
Prise en charge et thérapie
Cancers de l'eusophage et de l'estomac : recommandations de prise en charge élaborées au Royaume-Uni
Syndrome de Gorlin : document de consensus issu d'un premier colloque international
Glioblastome : preuves limitées de la supériorité de la résection guidée par résonance magnétique intra-opératoire

 
Médicaments orphelins
Douze nouvelles désignations orphelines au mois d'octobre 2011
Réévaluation du rapport bénéfice/risque du Revlimid®

 
Actualités des associations
Calendrier des événements organisés par les associations de malades

 
Colloques, séminaires et cours
2nd South Caucasian Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs
1res Journées Françaises Syndrome de Noonan et RASopathies
RARE 2011  Les Rencontres Eurobiomed des maladies rares
IXes Journées Annuelles de la Société Française de Myologie
TREAT-NMD global conference 2011
Cell Symposia: Autism Spectrum Disorders: From Mechanisms to Therapies
European Wilson Disease Congress
2nd World Orphan Drug Summit
9e Réunion scientifique annuelle du Réseau canadien de surveillance des anomalies congénitales (RCSAC)
5th International Workshop on AKU (Alkaptonuria)
4th European Symposium on Rare Anaemias
Sixth European Workshop on Immune-Mediated Inflammatory Diseases
6th Eastern European Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs
1res rencontres interdisciplinaires sur le Spina Bifida et les Dysraphismes
Congrès international de la Fondation Sanfilippo Suisse
6es Assises de Génétique Humaine et Médicale
International Congress on Research of Rare and Orphan Diseases
Second ASID Congress. African Society for Immunodeficiencies
13th International Conference on Neuronal Ceroid Lipofuscinosis and 1st Worldwide Meeting of Batten Disease Int'l Alliance
4th International Conference on Primary Central Hypoventilation
European Human Genetics Conference 2012
First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome
3rd Pan-European Conference on Haemoglobinopathies and Rare Anaemias
EuroGentest Quality Management and Accreditation/Certification of Genetic Testing Workshops
Orphan Academy 2011 programme
4th International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disorders
Nursing of Patients with Epidermolysis Bullosa - International Theoretical Practical Course
Master of Science in Haemoglobinopathy
ESH-ENERCA Diagnosis and Management of very rare anaemias: a challenge
European Cytogeneticists Association Course
Evaluation of Medicinal Products in Children - 10th European Teaching Programme

 
A lire
Intellectual Disability and Ill Health
commentaires

Orphanews : newsletter du 27 Septembre 2011

Publié le 22 Octobre 2011 par serge dans maladies mitochondriales

orphanews@orpha.net à sbouzin
afficher les détails 29 sept.
Orphanews : newsletter du 27 Septembre 2011
 
Editorial
L’Institut de Recherche en Santé Publique (IReSP) publie une charte sur les modalités d’ouverture des données des cohortes :
une référence pour les cohortes RADICO

 
Nouveautés Orphanet
Orphanet sera présent au prochain Congrès international de génétique humaine à Montréal
 
Textes
Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue anglaise

 
L'événement...
Rapport EUCERD 2011 : un tour d’Europe des activités relatives aux maladies rares et aux médicaments orphelins

 
Politique de recherche et de santé
 
Nationale
Colloque RARE 2011, organisé par Eurobiomed : une opportunité de rencontrer tous les acteurs du champ des maladies rares
 
Européenne
Anomalies du tube neural : toujours pas de baisse de l’incidence en Europe
Le Consortium européen de l’hémophilie cherche à sensibiliser sur les femmes présentant des troubles hémorragiques
Création d’un groupement d’intérêt en Suisse afin d’élaborer une
proposition législative pour une stratégie nationale liée aux maladies rares
Trop cher : tu meurs ! Un documentaire suisse explore le thème du non-remboursement des produits orphelins jugés trop chers
Le Parlement allemand autorise le diagnostic préimplantatoire, mais uniquement dans des cas de maladies rares héréditaires
Les médicaments ayant une désignation orpheline coûtent plus cher
 
Internationale
Un nouveau rapport présente un avis scientifique sur le dépistage néonatal de l’anémie falciforme au Québec

 
Nouveaux syndromes
Une absence de dermatoglyphes autosomique dominante due à une mutation de SMARCAD1
Pyoderma gangrenosum, acné, hidradénite suppurée : un nouveau syndrome auto-inflammatoire
Déficit intellectuel lié à l’X avec alacrymie et achalasie
Une forte myopie souvent associée à une cataracte et une dégénérescence vitréorétinienne liée à une mutation de LEPREL1
Une nouvelle maladie mitochondriale consistant en une myopathie avec élévations épisodiques du taux de créatine-kinase

 
Nos gènes se dévoilent
Leucodystrophies hypomyélinisantes : des mutations de POLR3A sont responsables de formes récessives
Maladie de Parkinson familiale : EIF4G1 est muté dans une forme familiale de transmission autosomique dominante
Déficit intellectuel autosomique récessif non syndromique : identification d’un nouveau gène causal, ST3GAL3
Môle hydatiforme biparentale familiale : c6orf221 est impliqué dans certains cas
Cataracte congénitale, opacification cornéenne et glaucome développemental : responsabilité de mutations homozygotes de PXDN
Narcolepsie-cataplexie : découverte d’une mutation de MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) dans une famille
Acidurie malonique et méthylmalonique combinée : ACSF3, codant une méthylmalonyl-CoA-malonyl-CoA synthétase putative, en cause
Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familiale isolée : le gène de la titine (TTN) peut aussi être responsable
Syndrome Noonan-like : identification d’une interruption de MYST4 dans un cas
Oligodendrogliome : des mutations somatiques de CIC et FUBP1 suggèrent un rôle critique de ces gènes
Méningiome : une variation commune en 10p12.31 près de MLLT10 influe sur le risque de déclarer la maladie
Carcinome hépatocellulaire : mise en évidence de mutations somatiques inactivant ARID2

 
La recherche, jour après jour
 
Recherche fondamentale
Mucoviscidose : restauration du trafic du canal CFTR deltaF508 via une voie de sécrétion non conventionnelle dépendant de GRASP
Adrénoleucodystrophie liée à l’X : des cellules iPS issues de patients récapitulent les étapes clés de la pathologie
Bêta-thalassémies : identification d’une région nécessaire pour réprimer l’expression de l’hémoglobine fœtale
Sclérose latérale amyotrophique : les astrocytes de patients sont toxiques pour les motoneurones
Myopathie centronucléaire : des souris dépourvues de microARN 133a développent la maladie liée à la dynamine 2
Hypotension orthostatique idiopathique : la captation vésiculaire de catécholamines dans les neurones est diminuée
 
Recherche clinique
Adrénoleucodystrophie liée à l’X : efficacité d’une transplantation de cellules hématopoïétiques dans la forme cérébrale
Syndrome de Wiskott-Aldrich : devenir à long terme de 194 patients ayant reçu une greffe de cellules hématopoïétiques
Anémie aplasique acquise : confirmation du bénéfice de l’alemtuzumab dans la transplantation de cellules souches allogéniques
Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis : sécurité et efficacité du rituximab associé à la plasmaphérèse
Myélofibrose : une monothérapie par évérolimus apparaît efficace et d’une bonne sécurité dans un essai de phase 1/2
Ataxie de Friedreich : effets neurologiques favorables de l’idébénone en pédiatrie
Gliomatose cérébrale : une chimiothérapie associant procarbazine et lomustine apparaît prometteuse en traitement initial
Dermatomyosite : un essai pilote indique que l’étanercept est une option thérapeutique à étudier
 
Thérapeutique
Amyotrophie spinale : de nouvelles expériences en modèles murins confirment l’intérêt d’une action sur l’expression de SMN
Dystrophie musculaire de Duchenne : bénéfice d’un traitement précoce par lisinopril et spironolactone chez la souris
Maladie de Huntington : une stratégie thérapeutique fondée sur l’induction de HSF1 s’avère plus complexe que prévu
 
Thérapie génique
Déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X : efficacité à long terme d’une thérapie génique
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase : résultats à long terme d’une thérapie génique

 
Prise en charge et thérapie
Arthrite juvénile idiopathique : recommandations de l’American College of Rheumatology (ACR) pour le traitement
Pathologies rhumatismales pédiatriques : recommandations de l’EULAR (European League Against Rheumatism) pour les vaccinations
Leucémie myéloïde chronique : recommandations d’un panel d’experts pour les tests génétiques du domaine kinase de BCR-ABL
Drépanocytose : des indicateurs de qualité des soins en pédiatrie

 
Médicaments orphelins
Treize nouvelles désignations orphelines au mois de septembre 2011
Polyneuropathie amyloïde familiale : autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte du tafamidis méglumine
Maladie de Gaucher : modification de l’autorisation temporaire d’utilisation de cohorte d’Uplyso® (taliglucérase)
Risque potentiel d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pré-capillaire associé au dasatinib (Sprycel®)
Risque de progression vers une leucémie aiguë myeloïde au cours du traitement par Nplate en cas de syndrome myélodysplasique

 
Financer sa recherche
Opportunités de financement pour des recherches sur la maladie d’Erdheim-Chester

 
Partenariats, offres d'emploi
L'unité Inserm 983 Néphropathies héréditaires et rein en développement (Paris) recrute un(e) post-doctorant(e)

 
Actualités des associations
Ouverture du site internet du réseau Vivre avec une Anomalie du Développement en Languedoc-Roussillon
Troubles du sommeil et handicap : publications du Réseau-Lucioles et du R4P
Calendrier des événements organisés par les associations de malades

 
Colloques, séminaires et cours
Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Information Conference 2011
Expanding horizons in Friedreich's ataxia
US Conference on Rare Diseases and Orphan Products
12th International Congress of Human Genetics
European Congress on Myocardial and Pericardial Diseases
Genodermatoses in the Mediterranean - Together Against Genodermatoses
Journée scientifique sur la Sclérose Tubéreuse de Bourneville
2011 CAGC (Canadian Association of Genetic Counsellors) Annual Education Conference
27th Annual Meeting of the Histiocyte Society
The 40th ESPC Symposium on Clinical Pharmacy
EPPOSI Advanced Innovation Programming Day 2012
1st CURE-Net International Conference for Congenital Uro-REctal Malformations
2nd South Caucasian Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs
RARE 2011 – Les Rencontres Eurobiomed des maladies rares
IXes Journées Annuelles de la Société Française de Myologie
TREAT-NMD global conference 2011
Cell Symposia: Austism Spectrum Disorders: From Mechanisms to Therapies
2nd World Orphan Drug Summit
9e Réunion scientifique annuelle du Réseau canadien de surveillance des anomalies congénitales (RCSAC)
5th International Workshop on AKU (Alkaptonuria)
6th Eastern European Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs
Congrès international de la Fondation Sanfilippo Suisse
6es Assises de Génétique Humaine et Médicale
International Congress on Research of Rare and Orphan Diseases
Second ASID Congress of the African Society for Immunodeficiencies
13th International Conference on Neuronal Ceroid Lipofuscinosis and 1st Worldwide Meeting of Batten Disease Int'l Alliance
4th International Conference on Primary Central Hypoventilation
First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome
EuroGentest Quality Management and Accreditation/Certification of Genetic Testing Workshops
2nd Course in Eye Genetics
Orphan Academy 2011 programme
4th International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disorders
Master of Science in Haemoglobinopathy
ESH-ENERCA Diagnosis and Management of very rare anaemias: a challenge
commentaires

La newsletter des CHU

Publié le 22 Octobre 2011 par serge dans Les infos de l'AMMI

n° 593 du 11/10/2011 - Insuffisance cardiaque, malformation thoracique, cancer... les CHU innovent !


Insuffisance cardiaque - la stimulation du nerf vague : nouvelle option thérapeutique ?

CHU Nancy, lundi 03 octobre 2011. 0 commentaire

 

Une nouvelle méthode de traitement électrique de l’insuffisance cardiaque fait l'objet d'une étude clinique internationale organisée par le Pr Faïez Zannad du CHU de Nancy*. 96 patients implantés de stimulateurs du nerf vague dans environ 25 centres en Europe seront suivis dans le cadre de « NECTAR-HF », étude prospective, randomisée, multicentrique et internationale de faisabilité clinique. Les premières implantations ont été effectuées simultanément fin septembre 2011 par le Dr Mazen Elfarra à l’Institut lorrain du cœur et des vaisseaux Louis Mathieu du CHU de Nancy (investigateur principal Pr Zannad) et à Barcelone, à l'Hospital Clinic par le Dr Jordi Rumià (investigateur principal Dr Maria Angeles Castel Lavilla).


Thorax en pointe : une alternative non opératoire en exclusivité européenne à Saint-Etienne

CHU Saint-Etienne, lundi 10 octobre 2011. 0 commentaire

 

Spécialisés dans le traitement des malformations du thorax, le Pr Olivier Tiffet et le Dr Manuel Lopez proposent une nouvelle technique non invasive pour remodeler le thorax en carène - en pointe (comme la proue d’un bateau). Inspirée du principe de l'orthodontie, cette innovation joue avec l’élasticité du thorax. C’est pourquoi cette technique est réservée aux jeunes patients dont le thorax n’est pas encore rigide : enfants à partir de 5 ans, adolescents voire même aux jeunes adultes.


Cancer du sein : un diagnostic plus précis et plus sûr grâce aux équipements de pointe

CHU Besançon, lundi 03 octobre 2011. 0 commentaire

 

Première cause de mortalité chez la femme, le cancer du sein concerne aujourd'hui 1 femme sur 8. En France, toutes les 12 minutes, une femme reçoit un diagnostic de cancer du sein c'est pourquoi le dépistage demeure une priorité de santé publique. Certains le recommanderaient même dès l'âge de 40 ans. En ce mois d'octobre rose, rappelons qu'officiellement toutes les femmes de 50 à 74 ans sont invitées à réaliser une mammographie tous les 2 ans, gratuitement, dans le cadre du dépistage national organisé.


Cancer : Montpellier expérimente le sur-mesure

CHU Montpellier, lundi 26 septembre 2011. 0 commentaire

 

Retenu par l’INCa (Institut National du Cancer), le projet d’accompagnement personnalisé du patient porté par le Pr Guillaume Cartron du département d’Hématologie associe le médecin traitant, depuis le diagnostic jusqu’au suivi après cancer en passant par le maintien ou la reprise d’une activité professionnelle. Une coordination expérimentée durant un an au CHRU de Montpellier


Recherche infirmière : Bordeaux n°2

CHU Bordeaux, jeudi 06 octobre 2011. 0 commentaire

 

Les résultats de l’appel à projets 2011 du programme hospitalier de recherche infirmière et paramédicale (PHRIP) placent le CHU de Bordeaux au 2ème rang national, derrière Paris, avec 3 projets retenus. Ce résultat témoigne de la vitalité de la recherche et de l’implication des professionnels paramédicaux du CHU de Bordeaux.


Un robot chirurgical à portée de main : démonstration

CHU Limoges, jeudi 06 octobre 2011. 0 commentaire

 

Les limousins sont invités à une séance de démonstration du robot chirurgical jeudi 13 octobre dans le hall du CHU de Limoges. Initiés à l'utilisation de cet équipement de pointe par les chirurgiens de l'établissement, ils pourront - une fois n'est pas coutume - prendre les commandes et guider le robot à partir de la console avec vision 3D, histoire d'en apprécier sa maniabilité. Les experts en jeux vidéo sont les bienvenus.


21 portraits de patients confrontés à un cancer rare le GIST

CHU Reims, vendredi 07 octobre 2011. 0 commentaire

 

Mettre en lumière les parcours de vie d’hommes et de femmes de tous âges et de tous horizons souffrant de cancers digestifs rares appelés GIST. Tel est le parti pris de l’exposition « Quelque chose en eux / GIST, 21 portraits », présentée dans le hall de l’Hôpital Robert Debré du CHU de Reims du lundi 3 au vendredi 21 octobre prochain.


Le CHU reçoit le prix de l’innovation pour son transport interne électrique

CHU Rennes, mardi 27 septembre 2011. 0 commentaire

 

Rennes Métropole a décerné une mention spéciale « prix de l’innovation » au CHU pour son expérimentation de transport interne électrique et gratuit ; une initiative menée dans le cadre de la semaine européenne de la mobilité qui s’est déroulée du 16 au 23 septembre 2011.


L’erreur médicale : terreur des patients, supplice des soignants

Réseau CHU, vendredi 07 octobre 2011. 0 commentaire

 

Parlons de ce qui fâche mais prenons le temps de nous comprendre, d’analyser les limites de l’art médical et les failles du process de soins, d’entendre les exigences du patient, ses espoirs infinis en une médecine qu’il aimerait infaillible alors que chacune des prises en charge recèle sa part de risque. Tel est le dialogue que la Prévention médicale veut initier entre les professionnels de santé, les industriels du monde de la santé, l’Etat et les représentants d’associations de patients lors de son 3ème congrès qui se déroulera les 26 et 27 janvier 2012 au CNIT la Défense.


Mentions légales
Responsable éditorial : Marie-Georges FAYN
Editeur : Réseau CHU

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La newsletter des CHU

Publié le 22 Octobre 2011 par serge dans Les infos de l'AMMI

n° 592 du 4/10/2011 - Cirrhose, traumatisme crânien : le test sanguin nouvel outil diagnostique...


Le CirrhoMètre® : 1er test sanguin de diagnostic de la cirrhose

CHU Angers, vendredi 30 septembre 2011. 0 commentaire

Inventeur du CirrhoMètre®, 1er test non invasif exclusivement dédié au diagnostic de la cirrhose hépatique, le Pr. Paul Calès a présenté les applications de sa découverte en avant première, lors du Congrès de l’Association Française pour l’Etude du Foie (AFEF) qui a réuni 840 hépatologues à la Cité des sciences à Paris, le 28 septembre 2011. Grâce à cet examen, le patient reçoit un diagnostic plus précis et donc un traitement adapté au degré de sévérité de sa maladie.


Traumatisme crânien : bientôt un test sanguin plus fiable et plus économique qu’un scanner

CHU Bordeaux, vendredi 30 septembre 2011. 0 commentaire

Les chercheurs bordelais ont mis au point un test sanguin suffisamment précis pour repérer les traumatismes crâniens légers et identifier les risques de complications. Cette technique diagnostique pourra remplacer le scanner, lourd, coûteux, moins fiable et irradiant. 100 000 victimes d’accidents de la route ou personnes âgées pourront à terme bénéficier de ce progrès. Réalisé actuellement en routine, le scanner sera alors réservé aux seuls patients présentant un risque réel de complication.


Septembre 2011 : le déficit historique de la Sécu met en danger le système de protection sociale

Revue de presse des CHU avec la MACSF, Canal+ Collectivités, Relais H, vendredi 30 septembre 2011. 0 commentaire

En ce mois de rentrée le déficit de la Sécu domine une fois de plus l’actualité ; selon la cour des comptes la crise n’est pas seule en cause et les établissements ont une part de responsabilité. Dans cette ambiance crispée, la révélation de Libération sur les emprunts toxiques des établissements publics accroît l’inquiétude …


Nîmes : un CHU pour le patient

CHU Nîmes, vendredi 30 septembre 2011. 0 commentaire

Fondé sur les valeurs d’humanité et d’attention à chacun, le projet médical 2011-2016 du CHU de Nîmes vient d’être adopté par les instances. Il répond aux besoins en santé et aux spécificités de la population de la basse vallée du Rhône (Languedoc-Roussillon et Gard), aux exigences de viabilité économique et à la créativité qu’impose son modèle hospitalo-universitaire.


Le CHU alerte le ministre sur les injustices dont il est victime

CHU Dijon, mercredi 21 septembre 2011. 0 commentaire

Condamné à des pénalités excessives pour des erreurs de codage et confronté au gel imprévu de trois dotations budgétaires, le CHU de Dijon rencontre des difficultés financières alors même qu'il est engagé sur la voie du redressement financier. Pour éviter de pénaliser l'établissement et trouver une solution équitable, les membres du conseil de surveillance ont rencontré Xavier Bertrand, ministre de la santé, le 14 septembre 2011. Aujourd’hui, le CHU de Dijon a la certitude d’avoir été entendu et attend des signes d’encouragement tangibles.


Les momies égyptiennes, scannées à Lapeyronie, révèlent leurs secrets

CHU Montpellier, vendredi 30 septembre 2011. 0 commentaire

Le Département d’Imagerie Médicale a scanné des momies découvertes au siècle dernier sur le site d'Antinoé, ancienne cité de la vallée du Nil. A l’heure actuelle, les résultats sont très partiels mais ils ont permis de découvrir des bijoux cachés dans des vêtements et une botte. Quand la Médecine rencontre l’Histoire...


Aides-soignants de Nancy : formation inédite à l’hygiène bucco-dentaire des personnes âgées dépendantes

CHU Nancy, jeudi 22 septembre 2011. 0 commentaire

35% des personnes âgées ont des racines dentaires résiduelles, 27% une pathologie parodontale et 15% une édentation totale. Les conséquences multiples en matière de santé débouchent sur une réalité dommageable majeure : la dénutrition des personnes âgées dépendantes. C’est pourquoi l’Institut de Formation des Aides-Soignants du CHU de Nancy ouvre pour cette rentrée 2011 la première formation théorique et pratique sur l’hygiène bucco-dentaire chez les personnes âgées dépendantes. Explications.


Octobre rose 2011 : Parlez-en aux femmes que vous aimez !

CHU Tours, mercredi 21 septembre 2011. 0 commentaire

Mois de mobilisation nationale contre le cancer du sein octobre rose encourage les femmes de 50 à 74 ans à se faire dépister. Orchestrée par le Centre de Coordination des Dépistages des Cancers (CCDC) en partenariat avec l’Institut National du Cancer (INCa) la campagne invite les femmes à se rendre tous les 2 ans chez le radiologue agréé de leur choix. L’examen comprend une mammographie et un examen clinique des seins. Il est pris en charge à 100% par l’Assurance Maladie, sans avance de frais. Chaque mammographie normale est ensuite relue systématiquement par un second radiologue expert.


L'hôpital performant

CHU de Grenoble, lundi 26 septembre 2011. 0 commentaire

La 15ème édition de l’Etude Nationale des Coûts se tiendra les 1er et 2 décembre 2011 au Centre de congrès World Trade Center à Grenoble. Organisées cette année par le CHU de Grenoble, en coopération avec la Fédération Hospitalière de France, ces journées seront consacrées à l’utilisation des données médico-économiques à des fins de stratégie ou de gestion au sein des établissements de santé, en France et à l’international.


Mentions légales
Responsable éditorial : Marie-Georges FAYN
Editeur : Réseau CHU

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la newsletter des CHU

Publié le 22 Octobre 2011 par serge dans Les infos de l'AMMI

n° 590 du 20/09/2011 - 1ère pilule contre la sclérose en plaques et 1ers transports sanitaires sous ECMO depuis les DOM ...


Sclérose en plaques : 1er traitement par voie orale, un nouvel espoir pour les malades

Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille, mercredi 14 septembre 2011. 0 commentaire
Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille

 

L’équipe de neurologie du Pr Pelletier a coordonné les essais thérapeutiques sur le premier traitement par voie orale et participé à l’identification de 29 nouveaux gènes impliqués dans la sclérose en plaques. Des recherches menées dans le cadre dans le cadre d’un consortium international.


Défaillance cardiaque aiguë : Deux patientes de la Martinique et de la Réunion transférées sous ECMO à Paris

Reseau CHU, vendredi 16 septembre 2011. 0 commentaire

 

Les deux unités mobiles d’assistance extracorporelle opérationnelle (ECMO) de la Martinique et de la Réunion ont chacune réalisé leur premier transport sanitaire vers Paris.


Sclérodermie systémique : une nouvelle alternative thérapeutique ?

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, lundi 29 août 2011. 0 commentaire

 

Affection grave de la peau, la sclérodermie systémique se manifeste par un durcissement et un épaississement de la peau par excès de la production de collagène et par une formation de tissu fibreux pouvant atteindre les organes. Elle entraîne alors des problèmes circulatoires dus à l’épaississement de la paroi des micro-vaisseaux. Jusqu’à présents les essais thérapeutiques – utilisant différentes molécules aux propriétés immunosuppressives et immunomodulatrices- étaient peu concluants. Rarement curatifs ils restaient associés à une forte morbidité liée aux complications du traitement. Récemment, des études cliniques avec intensifications thérapeutiques ont apporté des résultats encourageants.


"L’Eldorado" La maison des Ados au cœur de Nancy !

CHU Nancy, jeudi 01 septembre 2011. 0 commentaire

 

« Désormais les jeunes de 13 à 21 ans ont leur Maison en plein coeur de Nancy !» annonce Marie-Thérèse Bazille, coordinatrice de la Maison des Ados. Accueillir, écouter, évaluer, informer, orienter et accompagner : sont les missions de cette Maison ; une réponse discrète et anonyme au mal-être des jeunes. Visite...


Coopérations public/privé en cancérologie et maternité à l'initiative du CHRU

CHRU Brest, mardi 13 septembre 2011. 0 commentaire
CHRU Brest

 

Le CHRU de Brest, le CHIC de Quimper et la Clinique Pasteur-Lanroze ont signé un accord cadre créant un pôle public/privé de cancérologie, le 12 septembre 2011. Ce projet ambitieux répond aux objectifs du plan cancer. Localement, il représente un plus dans la prise en charge du malade de l’Ouest breton...


Sclérose latérale amyotrophique : l’émulation des 17 centres d’excellence, en congrès les 22 et 23 sept. 2011

CHU Saint-Etienne, vendredi 09 septembre 2011. 0 commentaire

 

4 500 patients souffrant de sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont suivis dans les 17 centres de référence des CHU*. Ces structures d’excellence scientifique et clinique rassemblent les compétences médicales et paramédicales (infirmières, assistantes sociales, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, psychologues, diététiciennes…) nécessaires au diagnostic, au traitement et à l’accompagnement des malades victimes de cette maladie terriblement handicapante et de leur famille. Soucieux d’harmoniser leurs pratiques professionnelles, les spécialistes se retrouvent chaque année pour confronter les expériences et mettre au point des protocoles communs afin garantir aux patients une qualité des soins optimale et identique sur toute la France.


Départementales de gérontologie, 29 sept 2011

CHU Limoges, mardi 06 septembre 2011. 0 commentaire

 

Le 29 Septembre prochain se déroulera la septième journée départementale de Gérontologie à la salle Paul Eluard à Rilhac Rancon. Organisée par le CHU de Limoges et le Conseil Général de la Haute Vienne, en partenariat avec l’ARS du Limousin, cette journée est le rendez-vous des acteurs professionnels et non professionnels de la prise en charge des personnes âgées en Haute-Vienne.


Journée interrégionale de la recherche clinique

CHU Besançon, mardi 13 septembre 2011. 0 commentaire

 

La première journée interrégionale de recherche clinique organisée par le CHRU de Besançon, avec le soutien de la DIRC EST, s’est tenue ce lundi 12 septembre. La confidentialité des données médicales à caractère personnel était au cœur de cette manifestation qui a réuni près de 200 personnes : quelles sont les règles en termes de confidentialité ? Comment atteindre l’équilibre entre les besoins des chercheurs d’accéder à des données de santé pour mener à bien leurs travaux, et le droit au respect de la vie privée des patients ?


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Responsable éditorial : Marie-Georges FAYN
Editeur : Réseau CHU

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