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Les maladies mitochondriales

Les maladies mitochondriales, maladies rares,maladies génétiques,

Alliance Maladies Rares,Lancement du nouveau site internet

Publié le 21 Septembre 2013 par serge in maladies mitochondriales

 

Chers amis,

 

 

Le nouveau site internet institutionnel de l’Alliance Maladies Rares est en en ligne depuis le 17 septembre 2013. Avec un nouveau design et une navigation plus fluide, le site a été repensé de manière à améliorer l’information sur les maladies rares et faciliter l’accès à l’ensemble des documents.

 

 

 

Destiné aux associations membres, aux personnes atteints de maladies rares, aux familles, aux professionnels de santé, et au grand public, le nouveau site internet propose d’être plus actuel, plus convivial et plus dynamique.  Couvrant le champ du handicap, notre collectif a souhaité mettre l’accent sur l’accessibilité, notamment en vocalisant le contenu.

 

Dès la page d’accueil, l’actualité se distingue par :
- Un diaporama dynamique des actualités
- Un agenda permettant de retrouver les évènements majeurs de l’Alliance
- Les actualités de l’Alliance Maladies Rares avec leur descriptif
- Les actualités des maladies rares

 

Le site au design résolument moderne, est organisé en 4 parties :
- Nous connaître
- Nos actions
- Les maladies rares
- Vos droits

Cette dernière rubrique a été enrichie afin que chaque personne concernée puisse consulter l’ensemble des informations consacrées au médicament, au parcours médical et également parcours social.
L’interaction est proposée avec «l’ouverture aux commentaires» sur certains sujets d’actualité et débat afin de recueillir les témoignages. Pour l’Alliance, il est nécessaire  de prendre en compte les remontées pour remplir sa mission de porte-voix des personnes atteintes de maladies rares.

 

L’Alliance Maladies Rares a souhaité mettre en valeur ses associations membres dès la page d’accueil avec un diaporama dynamique des logos des associations. Une fiche détaillée sur l’association permet de découvrir ses activités et ses coordonnées.

 

L’activité régionale, mission essentielle de l’Alliance avec ses délégués régionaux est visible dès la page d’accueil. Une fiche par région présente le  délégué régional avec les actualités propres à la délégation, accompagnées du téléchargement de documents utiles.

 

De nouvelles fonctionnalités agrémentent le site :
- «le responsive web design » : adaptation automatique sur l’écran de smartphones et de tablettes
- L’intégration de nouveaux médias : vidéos et différents formats de documents en téléchargement
- Un appel à don sécurisé pour soutenir les actions de l’Alliance
- 2 moteurs de recherche et un index alphabétique : afin de trouver l’association qui se rapporte à la maladie
- Le partage des articles vers les réseaux sociaux
- Un espace membre composé de documents protégés par un mot de passe personnalisable
- Les commentaires pour l’interactivité
- Une complémentarité graphique avec la Newsletter : « L’ Actu Alliance » et « Le mot du président » aux couleurs du nouveau site

 

Les associations membres de l’Alliance Maladies Rares disposent d’un accès privilégié à « l’espace membre » dès la page d’accueil. Cet accès nécessite l’entrée de l’adresse mail et d’ un mot de passe transmis par l’Alliance. Dans un second temps le mot de passe pourra être personnalisable à la convenance de l’utilisateur.  Fonctionnalité opérationnelle dans les prochains jours !

 

Bonne navigation sur le nouveau site de l’Alliance !

http://www.alliance-maladies-rares.org

 

 

 Notre nouveau site : www.alliancemaladiesrares.org

 

 

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http://www.alliancemaladiesrares.org

 

 

Alliance maladies rares - Accès au site
Alliance Maladies Rares
Association reconnue d'utilité publique

96 rue Didot, 75014 Paris
Téléphone : 01 56 5 3 53 40
Fax : 01 56 53 53 44
AFM Téléthon- Accès au site L’Alliance Maladies Rares 
bénéficie du soutien de l’Association 
Française contre les Myopathies 
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