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        <title><![CDATA[Les maladies mitochondriales]]></title>
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        <description><![CDATA[Les maladies mitochondriales, maladies rares,maladies g&eacute;n&eacute;tiques,]]></description>
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    <title><![CDATA[Téléthon a partagé un lien.]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/12/telethon-a-partage-un-lien.html]]></link>
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    <pubDate>Wed, 03 Dec 2014 14:49:23 +0100</pubDate>
    <description><![CDATA[Téléthon a partagé un lien. il y a 2 heures PagesJaunes fait partie des nouveaux partenaires du Téléthon. Pour découvrir leurs actions, voici un article sur l'engagement des entreprises du digital à nos côtés ! ► http://e-rse.net/telethon-2014-engagement-entreprises-digital-solocal-pagesjaunes-8843/... ]]></description>
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    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 25 Octobre 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/10/orphanews-newsletter-du-25-octobre-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Mon, 27 Oct 2014 11:23:16 +0100</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial Un XVe Forum des associations sur le thème de la m-santé Politique de recherche et de santé Nationale Les actes du Forum sur l’Education thérapeutique du patient (ETP) dans les maladies rares sont disponibles 900 000 visites en un an pour la... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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    <title><![CDATA[Info Flash : Sortie des Actes du Forum ETP ]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/10/info-flash-sortie-des-actes-du-forum-etp.html]]></link>
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    <pubDate>Tue, 14 Oct 2014 12:36:20 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Sortie des Actes du Forum ETP dans les maladies rares Info Flash : Sortie des Actes du Forum ETP Chère Madame, cher Monsieur, J'ai le plaisir de vous informer de la sortie des Actes du Forum sur « l’Education Thérapeutique dans les maladies rares, comment... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 11 Octobre 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/10/orphanews-newsletter-du-11-octobre-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Sat, 11 Oct 2014 21:48:51 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial La Commission européenne publie son rapport d'exécution sur les maladies rares Nouveautés Orphanet Orphanet s’enrichit de nouveaux contenus scientifiques L'événement... Changement de numéro à Maladies Rares Info Services : faites-le savoir !... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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    <title><![CDATA[Alliances Maladies raresFlash INFO REGIONS]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/10/alliances-maladies-raresflash-info-regions.html]]></link>
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    <pubDate>Fri, 03 Oct 2014 14:14:32 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Flash INFO REGIONS Rencontre régionale centre Rendez-vous samedi 11 octobre 2014 à Orléans Cette rencontre est destinée aux associations membres, à toute personne atteinte de maladie rare, aux familles et malades isolés. Télécharger le programme Inscription... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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    <title><![CDATA[Actu Alliance Février 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/09/actu-alliance-fevrier-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Tue, 02 Sep 2014 11:27:18 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Alliance Maladies Rares alliance@maladiesrares.org via createsend1.com 14 févr. À mitochondriale Si vous n’arrivez pas à lire cette page, cliquez ici www.alliance-maladies-rares.org Février 2014 L'actu alliance Agenda 28 Févr 7e Journée internationale... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[ 	 Notre actualité Valoriser la myologie]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/08/notre-actualite-valoriser-la-myologie.html]]></link>
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    <pubDate>Sat, 30 Aug 2014 09:09:45 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[SOMMAIRE Notre actualité Valoriser la myologie 1er Centre de recherche en myologie Myopathie congénitale Publications récentes de l'Institut News de la myologie Marqueurs de la DMD Alpha-dystro-phinopathies Dernières brèves scientifiques Agenda En bref... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 29 Août 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/08/orphanews-newsletter-du-29-aout-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Fri, 29 Aug 2014 06:38:35 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial L’Irlande et l’Ecosse adoptent un plan national pour les maladies rares tandis que l’Espagne met à jour son plan national Nouveautés Orphanet Textes Orphanet Urgences L'événement... Tous les moyens sont bons pour communiquer sur les maladies... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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    <title><![CDATA[ Actualités de l'alliance maladies rares]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/07/actualites-de-l-alliance-maladies-rares.html]]></link>
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    <pubDate>Wed, 23 Jul 2014 17:06:27 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[L'actu alliance Agenda 11 sept Colloque universitaire Toulouse 22 sept xvE Forum ntic ORPHANET - aLLLIANCE MALADIES RARES 26 Sept fORMATION RéSEAUX SOCIAUX 11 OCT RENCONTRES RéGIONALES à Orléans 16 oct rime (sous réserves) 29 oct Atelier ETP Actualités... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
    </item>
                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 4 Juillet 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/07/orphanews-newsletter-du-4-juillet-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Fri, 04 Jul 2014 06:31:06 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial La première conférence sur les réseaux européens de référence ne clarifie pas vraiment ce qu’ils seront A l’invitation de la Commission Européenne, une conférence s’est tenue à Bruxelles le 23 juin, pour discuter l’organisation future des réseaux... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
    </item>
                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 20 Juin 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/06/orphanews-newsletter-du-20-juin-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Sun, 22 Jun 2014 07:03:05 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial Les maladies rares absentes des notes du Haut Conseil de la SantÃ© Publique en vue de lÂ’Ã©laboration de la future loi de santÃ© NouveautÃ©s Orphanet Nouvelle Ã©dition de deux Cahiers Orphanet sur la prÃ©valence des maladies rares Textes EncyclopÃ©die... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
    </item>
                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 6 Juin 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/06/orphanews-newsletter-du-6-juin-2014-7.html]]></link>
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    <pubDate>Sat, 07 Jun 2014 12:16:04 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial Conférence Européenne sur les Maladies Rares à Berlin : un grand succès comme toujours Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet Grand Public L'événement... Opération portes ouvertes à l’INSERM à l’occasion de ses cinquante ans Politique... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
    </item>
                    <item>
    <title><![CDATA[Garou, parrain du Téléthon 2014 ! ]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/05/garou-parrain-du-telethon-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Wed, 21 May 2014 11:34:55 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Le chanteur vous donne rendez-vous les 5 et 6 décembre. Cet artiste populaire et généreux, qui a déjà participé à de multiples éditions du Téléthon, mettra ses nombreux talents au service des bénévoles et des familles engagés dans le combat contre la... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Soutenez la candidature de AMMI ASSOCIATION CONTRE LES MALADIES MITOCHONDRIALES aux Trophées des associations 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/05/soutenez-la-candidature-de-ammi-association-contre-les-maladies-mitochondriales-aux-trophees-des-associations-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Thu, 08 May 2014 06:49:42 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[AMMI ASSOCIATION CONTRE LES MALADIES MITOCHONDRIALES Santé & Prévention des comportements à risque L'association A.M.Mi Association contre les Maladies Mitochondriales appartient aux maladies rares.L'A.M.Mi a pour but : de créer un réseau de familles... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Le village Répit Familles du Jura vous accueille dès cet été ]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/05/le-village-repit-familles-du-jura-vous-accueille-des-cet-ete.html]]></link>
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    <pubDate>Tue, 06 May 2014 17:07:06 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Le village Répit Familles® "Les Cizes" s'adresse au malade et à sa famille. Objectif : leur permettre de se ressourcer dans un cadre médico-social innovant. Partagez cet article Situé à Saint-Lupicin au cœur du massif du Jura, Les Cizes est un village... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 30 Avril 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/2014/05/orphanews-newsletter-du-30-avril-2014.html]]></link>
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    <pubDate>Thu, 01 May 2014 08:09:06 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[newsletter du 30 Avril 2014
Editorial Les filières maladies rares se mettent en marche : première journée de la filière nationale de santé CARDIOGEN à Paris Politique de recherche et de santé Européenne Des biomarqueurs pour réévaluer le statut de désignation... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
    </item>
                    <item>
    <title><![CDATA[Actualités de l'alliance maladies rares]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-actualites-de-l-alliance-maladies-rares-123418934.html]]></link>
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    <pubDate>Wed, 23 Apr 2014 17:37:00 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[L'actu alliance Agenda 4 juin Forum ETP 11 Juin Réunion d'Information des MEmbres - RIMe 11 Sept L’ALLIANCE MALADIES RARES A l’UNIVERSITE - Toulouse 22 sept Forum Orphanet-Alliance Maladies Rares 23 oct Forum Aquitaine Actualités de l'alliance maladies... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 15 Avril 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-orphanews-newsletter-du-15-avril-2014-123353693.html]]></link>
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    <pubDate>Thu, 17 Apr 2014 06:44:00 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial L’Institut de veille sanitaire (InVS) publie, pour la première fois, des estimations nationales sur le nombre d’anomalies congénitales en France Nouveautés Orphanet Textes Orphanet Urgences Politique de recherche et de santé Nationale Les actes... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[L’Alliance Maladies Rares a le plaisir de vous convier au Forum sur « l’Education Thérapeutique dans les maladies rares]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-l-alliance-maladies-rares-a-le-plaisir-de-vous-convier-au-forum-sur-l-education-therapeutique-dans-l-123324796.html]]></link>
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    <pubDate>Mon, 14 Apr 2014 13:03:00 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Le Mot du Président - Forum ETP Le Mot du Président SAVE THE DATE, FORUM ETP ORGANISE PAR L’ALLIANCE MALADIES RARES LE 4 JUIN PROCHAIN AU MINISTERE DE LA SANTE ! Chère Madame, cher Monsieur, L’Alliance Maladies Rares a le plaisir de vous convier au Forum... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
    </item>
                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 31 Mars 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-orphanews-newsletter-du-31-mars-2014-123188592.html]]></link>
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    <pubDate>Wed, 02 Apr 2014 06:39:00 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial Pour les 50 ans de l’Inserm, les chercheurs accueilleront les malades au cours d’une journée spéciale maladies rares le 23 mai 2014 Nouveautés Orphanet Textes L’application mobile d’Orphanet récompensée Orphanet Urgences Politique de recherche... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[L’Alliance Maladies Rares se positionne pour un 3e Plan National Maladies Rares.]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-l-alliance-maladies-rares-se-positionne-pour-un-3e-plan-national-maladies-rares-123183203.html]]></link>
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    <pubDate>Tue, 01 Apr 2014 18:12:00 +0200</pubDate>
    <description><![CDATA[LE MOT DU PRÉSIDENT L’Alliance Maladies Rares se positionne pour un 3e Plan National Maladies Rares. Cher(e)s ami(e)s, L’Alliance Maladies Rares a le plaisir et l’honneur de vous communiquer les actes de la Conférence EUROPLAN organisée par l’Alliance... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 18 Mars 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-orphanews-newsletter-du-18-mars-2014-123002985.html]]></link>
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    <pubDate>Tue, 18 Mar 2014 14:50:00 +0100</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial La Haute Autorité de santé ne recommande pas la généralisation du dépistage néonatal de la drépanocytose et ne conclut pas sur l'information des parents d’enfants hétérozygotes Nouveautés Orphanet L'application Orphanet élue « app of the day... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Orphanews : newsletter du 28 Février 2014]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-orphanews-newsletter-du-28-fevrier-2014-122770112.html]]></link>
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    <pubDate>Sat, 01 Mar 2014 06:46:00 +0100</pubDate>
    <description><![CDATA[Editorial Cinquième réunion du Comité de suivi et de prospective du Plan national maladies rares 2011-2014 Politique de recherche et de santé Nationale Diagnostics anténataux (prénatal et préimplantatoire): parution au Journal officiel du 16 janvier 2014... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Ensemble pour mieux accompagner les malades]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-ensemble-pour-mieux-accompagner-les-malades-122751086.html]]></link>
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    <pubDate>Thu, 27 Feb 2014 18:12:00 +0100</pubDate>
    <description><![CDATA[27 Février 2014 Droit à l'accompagnement des malades : l'AFM-Téléthon montre la voie La Journée Internationale des maladies rares, organisée chaque année le dernier jour de février, se déroulera le vendredi 28 février prochain. Cette 7ème édition a pour... ]]></description>
        <dc:creator><![CDATA[serge]]></dc:creator>
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                    <item>
    <title><![CDATA[Actualités de l'alliance maladies rares]]></title>
    <link><![CDATA[https://mitochondriale.over-blog.com/article-actualites-de-l-alliance-maladies-rares-122556876.html]]></link>
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    <pubDate>Fri, 14 Feb 2014 12:27:00 +0100</pubDate>
    <description><![CDATA[L'actu alliance Agenda 28 Févr 7e Journée internationale des maladies rares 19 Mars Réunion d'Information des MEmbres 9 avril Assemblée plénière 12 avril Rencontres régionales de l'Alliance en région centre Actualités de l'alliance maladies rares Alain... ]]></description>
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