L’Inserm est le seul organisme public entièrement dédié à la recherche médicale. Reconnu au plan mondial pour la très grande expertise scientifique de ses chercheurs qui étudient toutes les maladies humaines, des plus fréquentes au plus rares, l’Inserm...
Orphanews : newsletter du 29 Avril 2010 Editorial Nouveautés Orphanet Nouvelle édition du cahier Orphanet sur les médicaments orphelins Textes Nouvel article dans l’Encyclopédie Orphanet grand public Politique de recherche et de santé Nationale Le LEEM...
Vaincre la Mucoviscidose se bat activement pour améliorer le quotidien et l’espérance de vie de quelques 6000 patients en France notamment en finançant des projets de recherche innovants dans le domaine de la recherche médicale. Un engagement qui dure...
Editorial Les associations de malades s’inquiètent du retard de publication du deuxième Plan Maladies Rares Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue anglaise L'événement... Le CeNGEPS et la FHF ouvrent grand un portail...
Le dysfonctionnement des mitochondries induit de nombreuses maladies neurodégénératives et neuromusculaires chez l’adulte. Dans cet article, Ahola-Erkkilä et coll. utilisent un modèle murin : les souris « Deletor » dont la particularité est d’accumuler...
La rétinite pigmentaire (RP) est une dystrophie héréditaire de la rétine due à une perte des photorécepteurs et caractérisée par des dépôts pigmentaires visibles au fond de l’œil. De très nombreux gènes ont été impliqués dans cette maladie. Dans ce travail,...
Editorial Google rénove son algorithme de référencement: des conséquences pour Orphanet? Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue anglaise L'événement... Mardi 21 juin, inauguration d’une maison d’accueil spécialisée...
Enfilez vos baskets ce dimanche pour le Parcours santé Publié le samedi 19 juin 2010 à 06h00 D'une année sur l'autre, les mêmes associations s'occupent de cette journée, en collaboration avec l'OMS. Ce dimanche l'OMS de Roncq organise son 9e Parcours...
Orphanews : newsletter du 1 Juillet 2010 Editorial Les maladies rares sont-elles encore une priorité en France ? Nouveautés Orphanet Facteur d’Impact de 5,825 pour l’OJRD Textes Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue anglaise Nouvel article dans...
L'Institut recrute des volontaires ! L'Institut de Myologie recrute des patients et des sujets sains pour participer au test clinique ULENAP. Mohamed Benali, l'un des deux kinésithérapeutes chargés de faire passer les tests, explique le déroulement d'une...
Orphanews : newsletter du 16 Juillet 2010 Editorial Le projet de « Plan » Maladies Rares sera remis aux ministres concernés le 21 juillet Nouveautés Orphanet Orphanet améliore la recherche de maladies dans sa base de données Textes Encyclopédie Orphanet...
Orphanews : newsletter du 29 Juillet 2010 Editorial Les propositions pour un second plan national maladies rares remises aux ministres concernées Nouveautés Orphanet Dorénavant un accès à Orphanet spécifique à chaque pays Textes Encyclopédie Orphanet...
Dans le cadre de sa politique en faveur des personnes handicapées, le Crédit Agricole et LCL d'Ile de France recherchent 30 candidats Attachés de clientèle et Conseillers d'accueil pour entreprendre une formation bancaire en contrat de professionnalisation...
Editorial L'Agence de la biomédecine publie pour la première fois des données sur les tests génétiques postnataux effectués en 2009 L'événement... Forum annuel scientifique 2010 du Stem-Pole le lundi 15 novembre Liens Un site internet pour suivre en direct...
Vaincre la Mucoviscidose Bonjour ! Je représente l'association Vaincre la Mucoviscidose, reconnue d'utilité publique, qui se bat activement pour faire avancer la recherche médicale sur la mucoviscidose et développer la qualité des soins et la qualité...
Ce samedi 2 octobre de 9h30 à 15h, avait lieu la réunion de rentrée de nos centres de référence CARAMMEL à Necker dans la bibliothèque. 1 - Etaient présents : l'équipe de Necker, celle du Kremlin-Bicêtre (Pr. P. Landrieu et Abdel Slama), d'Angers (D....
Depuis plus d'un siècle, nous déployons toute notre énergie dans la lutte contre les cancers du sein. Jour après jour, nos 3000 chercheurs, médecins et soignants se mobilisent dans un seul et unique objectif : prendre le cancer de vitesse. En 2009, 52...
Editorial Sans nouvelles du deuxième plan maladies rares Politique de recherche et de santé Nationale Diagnostic prénatal en France, un bilan des pratiques Européenne Révision de la directive sur les dispositifs de diagnostic in vitro : le diagnostic...
Editorial PLFSS: Les médicaments orphelins touchés par les restrictions budgétaires Nouveautés Orphanet Textes Nouvelle édition des Cahiers d’Orphanet consacrés aux centres de référence et de compétences Recherches cliniques Syndrome de l’X fragile :...
Fédération Française de Cardiologie Bonjour, Je représente la Fédération Française de Cardiologie, reconnue d’utilité publique, dont l’une des missions est de soutenir la recherche pour la lutte contre les maladies cardiovasculaires. C’est à ce titre...
Valérie Riedinger Bonjour, Je représente la Fondation pour la Recherche Médicale, reconnue d'utilité publique, dont la mission est de soutenir les projets de recherche les plus ambitieux, dans tous les domaines de la recherche médicale, pour combattre...
Editorial Inauguration de la Plateforme Maladies Rares par la Ministre de la Santé Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue anglaise Nouveaux articles dans l’Encyclopédie Orphanet grand public Recherches cliniques Amyotrophie...
Orphanews : newsletter du 25 Novembre 2010 Editorial Plus de 1 000 scientifiques ont signé la pétition soutenant le Téléthon Nouveautés Orphanet Textes Orphanet Urgences Les 2 cahiers sur la prévalence des maladies rares ont été mis à jour Nouvel article...
Orphanews : newsletter du 8 Décembre 2010 Editorial Promesses de don au Téléthon en baisse significative pour la deuxième année consécutive Nouveautés Orphanet Textes Orphanet Urgences Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue anglaise Nouveaux...
Orphanews : newsletter du 22 Décembre 2010 Editorial Toute l’équipe Orphanet vous souhaite de bonnes fêtes et une très belle année 2011 Nouveautés Orphanet Vivre avec une maladie rare en France : quatrième édition du Cahier d’Orphanet sur les Aides et...
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