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Les maladies mitochondriales

Les maladies mitochondriales, maladies rares,maladies génétiques,

Polémique Bergé : ras-le-bol !

Publié le 28 Janvier 2010 par serge dans maladies mitochondriales

28 janv 2010
Ce matin sur Europe 1, Pierre Bergé s’est une nouvelle fois acharné sur l’AFM, comme il l’avait aussi fait la semaine dernière dans le magazine l’Express.


Depuis novembre, l’AFM réagit, explique, dément… les critiques infondées du président du Sidaction. Mais rien n’y fait, la voix de l’AFM n’est pas suffisamment entendue face au poids médiatique de Pierre Bergé.

Nous appelons donc à la mobilisation de tous ceux que ces propos choquent, de tous ceux qui nous ont déjà exprimé leur soutien.
Merci aux familles, adhérents, bénévoles, donateurs,… d’exprimer votre indignation sur les sites d’actualités qui continuent à relayer cette polémique.

Tous plus forts que lui !

Sur le même sujet :
>
Polémique Pierre Bergé : l'AFM répond (23 novembre 2009)

>
La présidente de l'AFM réagit aux propos de Pierre Bergé (23 novembre 2009)

> Déclaration de la Présidente de l'AFM (25 novembre 2009)

Plus d'infos sur :
>
Les missions de l'AFM.

>
Les comptes de l'AFM.
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Orphanet newletter

Publié le 27 Janvier 2010 par serge dans maladies mitochondriales

           
Orphanews : newsletter du 27 Janvier 2010
 
Editorial
Deuxième Plan National Maladies Rares 2010-2014 : Fin de la phase de consultation

 
Nouveautés Orphanet
Forum des Associations 2010
 
Textes
Orphanet Urgences

 
L'événement...
Journée internationale des maladies rares le 28 février 2010

 
Politique de recherche et de santé
 
Nationale
Paris expérimente un dispositif innovant pour malvoyants et malentendants
 
Européenne
Première rencontre du Club Européen de Dysmorphologie en mars
Un soutien de plusieurs millions d’euros pour la nanomédecine
Création de la première banque européenne de tissus pédiatriques

 
Nouveaux syndromes
Syndrome de dysmorphie faciale, d’anomalies du squelette et de déficit intellectuel causé par une mutation de TMCO1

 
Nos gènes se dévoilent
Maladie de Charcot-Marie-Tooth : nouveaux mécanismes pour des formes axonales de la maladie
Surdité neurosensorielle isolée liée à l’X : PRPS1 est un gène causal
Poïkilodermie avec neutropénie de type Clericuzio : identification de l’origine génétique de la maladie
Dégénérescence striatale autosomique dominante liée à une perte de fonction de l’enzyme phosphodiestérase 8B
Maladies associées au syndrome de Joubert : découverte d’un dixième gène causal
Recherche clinique
Syndrome COACH : implication de trois gènes causaux du syndrome de Joubert
Syndrome de microdélétion 5q14: l’haploinsuffisance du gène MEF2C est à l’origine de la maladie
Glomérulose segmentaire focale causée par une dérégulation de la polymérisation de l’actine
Dysostose acrofaciale post-axiale : DHOH est le gène causal
Syndrome de Noonan : un nouveau gène de régulation de la voie de signalisation RAS-MAPK impliqué
Sclérose latérale amyotrophique : le gène de la Chromogranine B est un gène modificateur

 
La recherche, jour après jour
 
Recherche fondamentale
Fabrication d’un nouveau vecteur viral spécifiquement dirigé vers les tissus musculaires
Comparaison de l’immunotoxicité d’un vecteur viral injecté au niveau musculaire en fonction du mode d’administration
Transport rétrograde du vecteur viral AAV6 vers les neurones moteurs après une injection intramusculaire chez le singe
 
Sphérocytose héréditaire, une cause sous diagnostiquée d’hyperbilirubinémie
Syndrome de duplication du gène MECP2 : les femmes porteuses de la duplication présentent des troubles neuropsychiatriques
Encéphalite aiguë disséminée : existence d’une activité immunitaire dirigée contre la myéline
 
Thérapeutique
Sclérodermie et autres maladies fibrotiques : un point sur le possible intérêt des inhibiteurs de la Tyrosine kinase
Dystrophie musculaire de Duchenne : efficacité du saut d’exon et restauration de l’expression de dystrophine chez la souris
Amyotrophie spinale : un traitement activant le gène SM2 améliore le phénotype chez un modèle murin
 
Thérapie génique
Acidurie méthylmalonique isolée : une thérapie génique efficace à long terme chez la souris
Dystrophie musculaire de Duchenne: intéressants résultats d’une thérapie génique utilisant un vecteur lentiviral chez la souris
Dégénérescence rétinienne liée à des mutations d’AIPL1: réussite d’une première thérapie génique chez des modèles murins
Porphyrie aiguë intermittente : succès d’une thérapie génique chez un modèle murin

 
Prise en charge et thérapie
Recommandations internationales pour le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Rendu-Osler
Trisomie 21 : effet de l’acide folinique sur le développement psychomoteur des enfants
Arthrite juvénile idiopathique : l’hormone de croissance améliore la composition corporelle et osseuse
Sarcoïdose à début précoce : grande efficacité du thalidomide chez deux patients

 
Médicaments orphelins
60ème opinion positive de l’EMEA, pour un traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Autorisation de mise sur le marché américain pour plusieurs traitements de maladies rares fin 2009

 
Financer sa recherche
Appel d’offres de Genespoir
Comité National des Registres Maladies Rares - Appel à qualification 2010 / Dépôt des lettres d’intention
Fondation Allianz - Appel à candidatures 2010 pour le Prix de recherche

 
Partenariats, offres d'emploi
Quatre postes ouverts au recrutement à Orphanet

 
  Colloques, séminaires et cours
 
  Journée internationale des maladies rares
  Conférence Health 2.0 Europe
  Congrès annuel de la Société Francophone de Thérapie Cellulaire et Génique
  European Symposium on Platelet and Granulocyte Immunobiology
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"Santé solidaire en danger ?" : plus que 5 jours pour participer à notre consultation

Publié le 27 Janvier 2010 par serge dans Les infos de l'AMMI

http://trk.e-galien.net/r.emt?h=www.santesolidaireendanger.org/&t=yzd4&e=2x&m

« La santé solidaire en danger ? »

J-5

 

Plus que 15 jours pour participer et relayer dans vos réseaux la consultation
en ligne organisée par les associations d'usagers du système de santé
en ligne jusqu'au 31 janvier 2010 sur :

www.santesolidaireendanger.org

 


Tous les ans, un peu de la couverture solidaire disparaît de façon relativement « indolore » pour le plus grand nombre. Pourtant, selon le Haut conseil pour l’avenir de l’assurance maladie, pas moins de 3 milliards d’euros ont déjà été reportés vers les ménages. Cela s’est fait sans désapprobation sociale marquée. Est-ce à dire qu’il faut continuer de cette façon à amputer chaque année un peu de l’assurance maladie solidaire au risque de se réveiller dans 10 ans avec une assurance maladie qui ne remboursera plus que 50 % de la dépense de santé au lieu de 75 % ? Nos concitoyens, des moins fortunés à ceux disposant de revenus moyens, seront alors livrés aux assurances privées … qu’ils seront bien en peine de s’offrir.

 

Le président de la République a promis, à deux reprises au moins depuis 2007, d’ouvrir un débat national sur la part des dépenses de santé couverte par une assurance solidaire et la part qui doit être couverte par une assurance privée. Cette promesse n’a pas été tenue.

 

Or, il faut engager ce débat sans délai maintenant. Car si nous ne faisons rien le système de santé solidaire va progressivement se déliter. C’est la technique de la grenouille dans la casserole d’eau : si on la plonge dans l’eau bouillante, elle s’en aperçoit et saute. Si on la met dans l’eau froide et que l’on augmente la température régulièrement (comme en réduisant la couverture maladie solidaire tous les ans), on espère qu’elle ne s’aperçoive de rien !

 

Avant d’être complètement « cuits », engageons le débat !!!

-Plus que 5 jours-

Les associations regroupées dans le CISS ont décidé de l’ouvrir
à travers un questionnaire réalisé en ligne avec l’institut LH2.

 

Il vous suffit de 10 minutes, pas une de plus pour donner votre opinion sur :

www.santesolidairee ndanger.org

 

Pensez à transférer ce message à vos partenaires, à vos collègues, à vos adhérents, à vos amis et à vos familles pour leur donner l’opportunité de

participer à ce débat d’intérêt général.

 

http://trk.e-galien.net/r.emt?h=www.leciss.org/&t=yzd4&e=2x&m

 

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L'information des CHU

Publié le 26 Janvier 2010 par serge dans Les infos de l'AMMI

505 - 26 janvier 2010
Résumés des derniers communiqués de presse présentés sur le site Réseau CHU
Fort de France
Haïti : le CHU se mobilise pour porter secours aux victimes
Le tremblement de terre en Haïti et ses effets dévastateurs ont donné naissance à un vaste mouvement de solidarité au sein du CHU de Fort-de-France qui s'est manifesté dès le lendemain du séisme, mercredi 13 Janvier 2010 : envoi de missions à Haïti, mise en place d'un staff à l'aéroport, hospitalisation de 77 victimes dont 34 enfants et 43 adultes, accueil de délégations de professionnels de la métropole (SAMU 75), coordination avec les autres établissements de la Martinique et de la Guadeloupe, déclenchement du plan blanc, … Dans une note, Daniel Riam, directeur général du CHU détaille les dispositifs de secours déployés et rend hommage à la générosité et au professionnalisme des personnels hospitaliers.
Lire la suite de cet article
Amiens
Amiens aux côtés des haïtiens
Une équipe de 5 professionnels du CHU d'Amiens s'envolera le 23 janvier pour venir en aide à la population haïtienne. L'équipe, composée d'un chirurgien spécialisé en orthopédie pédiatrique, d'un médecin urgentiste, d'un médecin anesthésiste-réanimateur, d'une infirmière de bloc opératoire et d'une infirmière urgentiste, emportera avec elle 300 kg de matériel chirurgical et de médicaments. Elle participera durant une semaine à la prise en charge urgente des nombreux blessés, relevant principalement de la traumatologie. Actuellement ces victimes se trouvent dans la zone sinistrée de l'Hôpital Universitaire Justinien de Cap Haïtien, ville située au nord de l'île non détruite par le séisme.
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Nancy
Première thyroïdectomie par voie transaxillaire à Nancy
La chirurgie thyroïdienne à l'aide d'un robot Da Vinci est appelée à se développer, en témoigne le Pr Laurent Brunaud qui a dirigé la première thyroïdectomie avec assistance robotique réalisée par voie transaxillaire dans le service du Pr Laurent Bresler, chirurgie digestive et générale au CHU de Nancy. Effets post-opératoires : pas de cicatrice cervicale et des suites simples.
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Nîmes
Robot chirurgical : un bilan prometteur après 6 mois d'utilisation
Depuis l'acquisition du robot chirurgical Da Vinci par le CHU de Nîmes en mars 2009, 93 patients de gynécologie, d'urologie, d'ORL ou de chirurgie digestive* ont bénéficié de la précision et de la sécurité de cet équipement. Ils ont pu apprécier les suites opératoires moins douloureuses et une convalescence plus courte. Le robot Da Vinci a aussi permis au Dr Benjamin Lallemant, chirurgien ORL, de briller en réalisant une première française : l'ablation de la thyroïde avec assistance robotique et une première au monde en passant par la voie d'abord sous claviculaire mini-invasive. Les thyroïdectomies mises au point ne requièrent que 2 mini-incisions de 2 cm en regard des clavicules. 50 000 patients sont concernés chaque année. Galvanisées par ce succès les équipes mènent des projets de recherche pour développer de nouvelles applications et évaluer leur intérêt médico-économique.
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Besançon
La prise en charge du cancer au CHU de Besançon et en Franche-Comté
La Franche-Comté est l'une des quelques régions à ne pas disposer de Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC). Le CHU de Besançon constitue avec le Centre Hospitalier de Belfort-Montbéliard (CHBM), les deux principaux pôles de cancérologie de la région. En 2008, sous l'impulsion de l'ARH, un Groupement de coopération sanitaire (GCS) réunissant les établissements autorisés a été créé .
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Reims
« Vivre par procuration » Peut-on être représenté ?
De nombreuses personnes atteintes de maladie d'Alzheimer ou de syndromes apparentés vivent en étant représentées par des proches ou des professionnels. Dotés d'un statut officiel (tuteur, personne de confiance par exemple) ou non, ces représentants aident la personne à prendre certaines décisions ou prennent des décisions à sa place lorsque celle-ci ne le peut plus. Qu'en est-il de vivre en étant ainsi représenté ? L'EREMA (Espace national de Réflexion Ethique sur la Maladie d'Alzheimer) a organisé le 10 décembre 2009 son premier colloque sur ce thème d'actualité qui renvoie à la récente réforme du système de protection juridique des majeurs. La grande diversité de mesures pouvant être utilisées (tutelle, curatelle, mandat de protection future, personne de confiance, directives anticipées…) appellent à la fois des éclaircissements et des questionnements.
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Strasbourg
« Nourrir c'est soigner » 3ème journée nutrition et restauration
L'alimentation est un défi pour les hôpitaux. Il s'agit non seulement de nourrir pour contrer le risque de dénutrition si fréquent et si lourd de conséquences pour l'ensemble des malades mais également de restaurer. Pour sensibiliser l'ensemble du personnel à cette grande cause, des Journées Régionales de Nutrition et de Restauration à l'Hôpital sont organisées. Les dernières ont eu lieu jeudi 21 janvier 2010 à Strasbourg et ont réuni médecins et para-médicaux, agents de service qui assurent la distribution des repas, mais aussi ceux qui restent habituellement derrière les fourneaux et ceux qui travaillent dans les services économiques.
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Le Comité d’entente des Associations Représentatives de Personnes Handicapées et de parents d’Enfants Handicapés fustige le Gouvernement français.

Publié le 15 Janvier 2010 par serge dans Les infos de l'AMMI

On peut dire que c’est un véritable carton rouge que vient de décerner ce Comité d’Entente au Gouvernement Français.

Plus qu’une critique sur diverses mesures, c’est une véritable opposition à la façon de procéder du Gouvernement pour restreindre l’impact des aides aux personnes handicapées.

La goutte qui a certainement fait déborder le vase ? L’essai du Gouvernement de modifier la loi relative à l’accessibilité des bâtiments en essayant de passer à nouveau une dérogation en catimini, sans concertation, pendant les vacances de Noël et sous le couvert de la loi de finance…

Sans la vigilance de certains et le rejet de cette dérogation par le Conseil Constitutionnel, cela aurait été un véritable coup de couteau dans le dos des personnes handicapées et une voie royale ouverte au bénéfice des lobbies immobilier. Cette façon de faire est tout simplement inacceptable !

Se faire fustiger par le Comité d’Entente, ce n’est pas rien lorsque l’on sait qu’il regroupe 66 organisations nationales représentatives des personnes handicapées et des parents d’enfants handicapés dont les portes paroles ne sont pas des moindres : l’APF, la FNATH, l’UNAPEI… ( Liste complète en fin d’article ).

Le Comité d’Entente critique sans ambiguïté les mesures prises sans concertation et qui portent des atteintes graves à la politique du handicap.

Il fait part de son indignation auprès du Premier ministre et du Président de la République à la suite de diverses mesures prises – ou en voie de l’être – sans aucune concertation par le gouvernement, affectant gravement la politique du handicap.

Citons les mesures suivantes qui constituent en gros le bilan négatif du gouvernement vis à vis du handicap pour l’année 2009 :

1 – L’introduction de dérogations aux règles d’accessibilité aux personnes handicapées dans les bâtiments neufs censurées encore cette fois par le conseil constitutionnel

2 – Le report de la majoration de la contribution à l’Agefiph pour les entreprises qui n’ont aucune action pour l’emploi des personnes handicapées

3 – la fiscalisation des indemnités d’accident du travail

4 – L’adoption par l’Assemblée Nationale d’une proposition de loi tendant à rendre optionnel l’élaboration du projet personnalisé de compensation

5 – Le projet de modifications des modalités de calcul de l’allocation aux adultes handicapés ayant des revenus d’activité professionnelle pouvant conduire à la suspension de son versement.

Un bilan très négatif donc pour cette année avec des coups de boutoir tout azimut qui risqueront encore de s’accroître au fur et à mesure que les dates buttoirs et contraignantes de la loi de 2005 approcheront.

 

La façon de faire du Gouvernement déplaît au monde du handicap et les associations le clame haut et fort pour essayer de faire revenir les autorités à un comportement plus respectueux vis à vis des intéressés.

(*) Liste des porte-parole du Comité d’Entente : A.P.A.J.H. (Association pour Adultes et Jeunes Handicapés) ; l’A.P.F (Association des Paralysés de France) ; le C.L.A.P.E.A.H.A. (Comité de Liaison et d’Action des Parents d’Enfants et d’Adultes atteints de Handicaps Associés) ; le C.N.P.S.A.A. (Comité National pour la Promotion Sociale des Aveugles et des Amblyopes) ; la FNATH (Association des Accidentés de la Vie); le G.I.H.P. (Groupement pour l’insertion des Personnes Handicapées Physiques) ; l’U.N.A.F.A.M. (Union Nationale des Amis et Familles de Malades Mentaux) ; l’Unapel (Union Nationale des Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales) ; l’U.N.I.S.U.A. (Union Nationale pour l’Insertion Sociale du Déficient Auditif).

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Newsletter Orphanet

Publié le 13 Janvier 2010 par serge dans maladies mitochondriales

Orphanews : newsletter du 13 Janvier 2010
 
  Editorial
  Vos Voeux pour Orphanet 2010: résultats de l’enquête de satisfaction 2009

 
  Nouveautés Orphanet
 
  Textes
  Orphanet Urgences

 
  L'événement...
  Départ à la retraite de Françoise Antonini, Déléguée générale de l’Alliance Maladies Rares 2000-2009
 
  Interview
  Françoise Antonini, militante au grand cœur

 
  Politique de recherche et de santé
 
  Nationale
  Un Plan pour les personnes sourdes et malentendantes
  Prix de la Recherche Inserm 2009 décerné à Stanislas Lyonnet pour des travaux sur une maladie rare
  Nouveaux protocoles nationaux de diagnostic et de soins de la HAS
 
  Européenne
  Nouvelle Commission européenne: l’EMEA est rattachée à la Direction Générale de la santé et des consommateurs
  L’Espagne adopte une stratégie nationale pour les maladies rares
 
  Internationale
  Autorisation des premières lignées de cellules souches embryonnaires humaines aux Etats-Unis

 
  Bioéthique et législation
  Conséquences involontaires de la législation sur les essais cliniques ?

 
  Nouveaux syndromes
  Encéphalite limbique liée à une auto-immunité contre les récepteurs GABAB

 
  Nos gènes se dévoilent
 
  Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive : un locus de la maladie bien établi en 9q34.3
  Amylose cutanée : implication d’un nouveau gène codant un récepteur aux cytokines
  Déficit intellectuel autosomique récessif non-syndromique : un défaut dans la signalisation du NF-kappaB en cause
  Dysplasie spondylo-megaépiphysale-metaphysale causée par des mutations homozygotes du gène NKX3-2
  Dyskinésie ciliaire primitive : mutations d’un gène de l’assemblage des bras de la dynéine
  Syndrome des pouces en adduction-arthrogrypose, type Dundar : perte de fonction de l’enzyme Dermatan-4-sulfotransferase 1

 
  La recherche, jour après jour
 
 
  Recherche fondamentale
  Syndrome de l’X-fragile : mise au point d’un modèle animal présentant une mutation du gène FMR1
  Thérapie génique
  Chirurgie du gène : Des chercheurs démontrent la faisabilité du saut d’exon pour des malades atteints de dysferlinopathies
 
  Recherche clinique
  Polyradiculonévrite auto-immune chez des travailleurs exposés à des tissus nerveux de porcs en aérosol
  Maladie d’Addison auto-immune : observations du registre norvégien
  Amyotrophies spinales : nouvel outil de suivi pour les futurs essais cliniques
  Déficit intellectuel lié à l’X : la sévérité du phénotype est étroitement liée au nombre de copies du gène GDI1
  « Cohérence biologique » des bases de données de phénotypes
  Amylose cutanée : identification du dépôt protéique par microdissection laser des échantillons et spectrométrie de masse
 
  Thérapeutique
  Syndrome de Stüve-Wiedeman : le traitement de cellules à la gentamycine permet de transcrire le gène LIFR malgré le codon stop
  Maladie de Huntington : des changements spécifiques de l’activité des récepteurs NMDA modifient les symptômes chez la souris
 
  Leucodystrophie métachromatique : efficacité d’une thérapie génique chez des singes
  Sécurité des thérapies géniques : nouvelle méthode non restrictive pour l’analyse des sites d’intégration des vecteurs
  Glioblastome : une nouvelle thérapie génique induit une remarquable réponse anti-tumeur chez la souris

 
  Prise en charge et thérapie
 
  Dystrophies musculaires de Duchenne et Becker : prévalence en 2007 chez les hommes de 5 à 24 ans dans quatre Etats américains
  Syndrome de Turner : efficacité d’une thérapie de remplacement des androgènes
  Arthrite juvénile idiopathique : amélioration majeure de la qualité de vie au cours du traitement à l’etanercept
  Maladie de Fabry : bons résultats d’une thérapie de remplacement avec l’agalsidase alfa sur cinq ans
  Hyperparathyroïdie primitive familiale : une étude sur 5 ans confirme l’intérêt du Cinacalcet

 
  Médicaments orphelins
  Présence de particules étrangères dans certains flacons de Fabrazyme, Cerezyme et Thyrogen : recommandations et impact

 
  Financer sa recherche
  Deuxième appel à projets « Innovative Medicines Initiative » (IMI)
  Appel ERC « Advanced Grants » 2010

 
  Colloques, séminaires et cours
 
  European Workshop: Bridging Patients and Researchers To Build the Future Agenda of Rare Disease Research in Europe
  Journées d’étude et de formation de l’ALFPHV : Adolescence et Déficience Visuelle
  Journée scientifique et médicale sur l’angioedème non histaminique Lyon, le vendredi 26 mars 2010
  11th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and related Diseases: « Translating Research into Clinical Reality »

 
  A lire
 
  Repères en épidémiologie
  Article de synthèse sur les maladies télomériques
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la lettre des CHU

Publié le 1 Janvier 2010 par serge dans Les infos de l'AMMI

501 - 29 décembre 2009
Résumés des derniers communiqués de presse présentés sur le site Réseau CHU
Réseau CHU
FHF: Jean Leonetti élu président, Paulette Guinchard vice présidente
Le 17 décembre 2009, Jean Leonetti a été élu président de la Fédération hospitalière de Francele pour un mandat de 3 ans.
Lire la suite de cet article
Angers
Education thérapeutique : pour un patient acteur de sa santé
Recommander une façon "d'être" plutôt qu'une façon de "faire" : voilà une approche qui peut paraître inhabituelle à bon nombre de patients. Et pourtant c'est autour de ce principe que se sont tenues le 18 décembre "les premières rencontres en éducation thérapeutique du patient", organisées par le CHU d'Angers.
Lire la suite de cet article
Lyon
Lutte contre la douleur chronique : 1000 neurostimulateurs offerts
http://web.reseau-chu.org/articleview.do?id=2333&mode=2Après avoir remis sa 1000ème pompe à morphine en octobre dernier, Hôpital 2000, association qui fête ses 10 ans cette année, a offert son 1000ème neurostimulateur aux Hospices Civils de Lyon (HCL).
Lire la suite de cet article
Clermont-Ferrand
La maison des parents Clermont-Auvergne financée par la générosité
Encore un effort : Il ne manque plus que 115 000 euros sur les 690 000 euros nécessaires à la construction du nouvel accueil. À ce jour, 365 communes (dont la Ville de Clermont-Ferrand) ont répondu favorablement à l'opération « 1 € par habitant », lancée en janvier 2009 par le Kiwanis Club Clermont-Ferrand pour le financement d'une nouvelle Maison des parents lorsque l'actuelle structure fermera ses portes au moment du déménagement de l'Hôtel-Dieu vers le CHU Estaing.
Lire la suite de cet article
Nancy
Soins socio-esthétiques au CHU : parce que nous le valons bien !
Depuis 6 mois les patients du secteur des chimiothérapies du service d'Hépato Gastro Entérologie du CHU de Nancy ont fait la connaissance de Sonia. Sa popularité est telle que certains même vont jusqu'à s'assurer de sa présence pour planifier leur séance. Si Sonia est aide-soignante depuis plusieurs années dans le secteur du Dr Laurence Choné, ce qui la rend différente aujourd'hui c'est qu'elle prodigue des soins esthétiques ou de confort pendant ou avant les chimiothérapies. Une place à part dans le milieu hospitalier public qu'elle occupe grâce à la solidarité de l'ensemble de l'équipe. Explications...
Lire la suite de cet article
Orléans
99 sur 100 : le CHR d'Orléans, 4ème hôpital le plus sûr de France
Au « Palmarès exclusif » des hôpitaux français les plus sûrs établi le 8 décembre 2009 par le magazine L'Express, le centre hospitalier régional d'Orléans arrive à la 4ème place* sur 71. Un excellent résultat, qui récompense l'organisation et les actions de prévention contre les infections nosocomiales.
Lire la suite de cet article
Lille
Didier Gosset élu doyen de la faculté de médecine de Lille le 14/12/09
Dynamiser la faculté dans ses résultats à l'examen national classant (ancien concours de l'internat), améliorer la démographie médicale dans le Nord-Pas-de-Calais qui demeure défavorable tant en médecine générale que spécialisée, mettre en place la première année de licence santé (L1 santé) à la prochaine rentrée universitaire, améliorer l'encadrement des étudiants, soutenir la politique de recherche et les relations internationales vers l'Europe et l'Atlantique Nord… Tels sont les défis que le Professeur Didier Gosset et son équipe -élus le 14 décembre 2009- se sont donnés pour ambition de relever durant leur mandat à la tête de la faculté de médecine de l'université de Lille 2.
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